涉事产品喜炎平注射液

　 9月23日，国家食品药品监督管理总局发布通告，江西青峰药业有限公司生产的喜炎平注射液在甘肃(涉事批号：2017041303)、黑龙江(涉事批号：2017042303)、江苏(涉事批号：2017061003)共发生十多例寒战、发热等严重不良反应。国家食品药品监督管理总局要求所有医疗机构立即停止使用该产品，并责令江西青峰药业有限公司立即召回该批号产品。

　　通告称，江西青峰药业有限公司生产的涉事批次喜炎平注射液共销往北京、天津、河北、山西、内蒙古、辽宁、吉林、黑龙江、江苏、浙江、安徽、福建、江西、山东、河南、湖北、湖南、广东、广西、海南、重庆、四川、云南、陕西、甘肃、青海、宁夏、新疆等28省(区、市)。

　　国家食品药品监督管理总局要求所有医疗机构立即停止使用上述批号产品，责令江西青峰药业有限公司立即召回上述批号产品。江西省食品药品监督管理局要监督企业停止涉事品种的销售，确保药品全部召回。药品流入地的省(区、市)食品药品监督管理部门密切关注药品流通使用情况，并监督相关企业和医疗机构配合召回上述药品。

　　此外，国家食品药品监督管理总局责令该企业停止上述产品销售，并彻查药品质量问题原因，针对查明的原因进行整改。在未查明原因、未整改到位之前不得恢复销售。江西省食品药品监督管理局负责监督上述措施的落实，并对相关药品生产企业立案调查，依法严肃查处违法违规行为。 （记者焦俊杰）